Podľa predbežnej štúdie indickej farmaceutickej spoločnosti Cadila Healthcare trojdávková vakcína ZyCoV-D predchádza symptomatickému ochoreniu u 66 % očkovaných ľudí.
„Indický regulačný orgán schválil na núdzové použitie vôbec prvú DNA vakcínu proti ochoreniu COVID-19. Podľa predbežnej štúdie indickej farmaceutickej spoločnosti Cadila Healthcare trojdávková vakcína ZyCoV-D predchádza symptomatickému ochoreniu u 66 % očkovaných ľudí," uvádza spravodajský web BBC.
Výrobca plánuje každoročne vyrobiť až 120 miliónov dávok. India dosiaľ podala viac ako 570 miliónov dávok troch vakcín predtým schválených na jej území - Covishield, Covaxin a Sputnik V. Asi 13 % dospelých obyvateľov už úplne zaočkovali a 47 % ľudí dostalo od januárového spustenia vakcinačnej kampane aspoň jednu dávku.
Predchádzajúce DNA vakcíny fungovali dobre u zvierat, nie však u ľudí. Spoločnosť Cadila Healthcare uviedla, že uskutočnila doteraz najväčšiu klinickú štúdiu vakcíny v Indii, do ktorej bolo zapojených 28-tisíc dobrovoľníkov vo viac ako 50 centrách. Vakcínu proti ochoreniu COVID-19 taktiež prvýkrát v Indii testovali aj na mladých ľuďoch vo vekovej skupine 12 - 18 rokov.
Kľúčová tretia fáza klinických skúšok sa uskutočnila na vrchole smrtiacej druhej vlny koronavírusu, počas ktorej v Indii denne evidovali stovky tisíc nakazených. Firma Cadila Healthcare verí, že jej vakcína bude účinná proti rôznym mutáciám koronavírusu, predovšetkým vysoko infekčnému delta variantu.
Zdroj: SITA