Dostupnosť liečby pacientov nie je ohrozená, na trhu sú dostupné lieky s rovnakou účinnou látkou.
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠULK) vydal výzvu na stiahnutie lieku OLYNTH HA 0,1%. Pacienti, ktorý liek majú ho môžu vrátiť do lekárne, sťahuje sa takisto z lekární a distribučných spoločností. Výzva sa týka verzie OLYNTH HA 0,1% aer nao 1x10 ml so šaržami F144450A a F144460A.
„Z dôvodu ochrany zdravia a bezpečnosti pacienta sa sťahujú všetky šarže ieku vyrobené od 1. októbra 2018. Dôvodom stiahnutia je riziko mikrobiálnej kontaminácie. Dostupnosť liečby pacientov nie je ohrozená, na trhu sú dostupné lieky s rovnakou účinnou látkou,“ uvádza sa vo vyhlásení ŠULK.
ŠULK nezaevidoval žiadne hlásené prípady podozrení na nežiaduci účinok súvisiaci s týmto nedostatkom. V prípade výskytu nežiaducich účinkov je potrebné ich nahlásiť Štátnemu ústavu pre kontrolu liečiv buď e-mailom alebo prostredníctvom elektronického webového formuláru.
OLYNTH HA 0,1% je určený na zmiernenie opuchu sliznice nosa pri akútnej nádche, pri nadmernej tvorbe hlienu spôsobenej vazomotorickou nádchou a pri alergickej nádche, taktiež na urýchlenie uvoľňovania hlienu pri zápale prínosových dutín a pri zápale sluchovej trubice spojenom s nádchou.
Autor: MARTIN MAJDÁK